Mateo, un niño de 9 años, lucha contra un síndrome neurológico poco común

Mateo, un niño de 9 años, ha visto su vida cambiar drásticamente tras lo que parecía ser un simple resfriado. Desde su hogar en Atocha, Potosí, su familia relata cómo un malestar inicial se convirtió en una serie de complicaciones médicas que lo llevaron a ser diagnosticado con una enfermedad neurológica poco común.

El diagnóstico de Mateo fue síndrome de FIRES (Síndrome de Epilepsia Refractaria Asociada a Infección Febril), una condición extremadamente rara. Los médicos han señalado que se trata de un caso único en Bolivia, ya que no hay registros previos de esta patología en el país.

Desde el inicio de su enfermedad, Mateo ha enfrentado crisis convulsivas severas. Su familia recuerda estos momentos con angustia, ya que el niño pasó dos meses en terapia intensiva, donde incluso fue inducido al coma debido a la gravedad de sus episodios convulsivos.

Durante este tiempo crítico, Mateo experimentaba convulsiones constantes, lo que complicó aún más el panorama. Su familia vivió en un estado de incertidumbre, temiendo por su recuperación y bienestar.

El alto costo del tratamiento médico

Aún hoy, el niño continúa sufriendo convulsiones y necesita un tratamiento médico continuo, que implica un alto costo debido a los medicamentos específicos que requiere. La madre de Mateo ha expresado su preocupación por la carga económica que esto representa para la familia.

• Los medicamentos que requiere Mateo superan los 5,000 bolivianos cada uno.
• El niño necesita aproximadamente dos frascos de este medicamento al mes.

El síndrome de FIRES es una enfermedad que se describió por primera vez hace unos 5 a 8 años y cuya causa aún no está completamente entendida. Hasta el momento, no existe un tratamiento curativo para esta condición.

La familia de Mateo ha hecho un llamado a la comunidad para que los apoyen en la costosa lucha contra esta enfermedad. Ellos buscan apoyo financiero para cubrir los gastos del tratamiento y así mejorar la calidad de vida del niño.

"Mateo es un caso en un millón. Su tratamiento es costoso debido a los fármacos de última generación que necesita. Él necesita de nuestra ayuda".